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                為什么使用基因測序?

                基因測序是基因檢測的方法之一,其又叫基因譜測序,是國際上公認的一種基因檢測標準。高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變,一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,被稱為下一代測序技術(next generation sequencing),足見其劃時代的改變,同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能,所以又被稱為深度測序(deep sequencing)。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究逐漸演變到臨床應用,可以說,基因測序技術將是下一個改變世界的技術。

                為什么選擇烈冰科技?

                • 烈冰科技已建立了國內領先的高通量基因測序平臺,包括NovaSeq、 HiSeq4000和QuantStudio 6等先進設備。
                • 烈冰科技現已建立一支來自海內外頂級名校、多學科交叉型的高素質綜合團隊,技術實力雄厚。
                • 烈冰科技高性能計算平臺能有效支撐生命科學研究、醫療健康等領域對大數據分析的需求。
                • 烈冰科技具有專業生物背景和八年科研服務經驗,積淀深厚。

                基因測序產品

                推薦測序平臺

                • PacBio Sequel全新升級的三代測序儀PacBio Sequel,核心技術是Single molecule Real-Time(SMRT)測序,能夠實現單個DNA分子的測序,并且實時監控測序結果。
                • NovaSeq一身才華,一觸即發。了解更多 >
                • Ion Torrent S5Ion Torrent S5系統基于成熟可靠的Ion Torrent技術,可在24小時時間內完成從DNA到數據的完整靶向測序流程,讓研究人員 "周一對少量基因靶向測序或細菌基因組測序...

                烈冰細胞分選平臺

                BD FACSMelody流式細胞儀

                BD FACSMelody?細胞分選儀結合BD高端分選儀技術與智能自動化軟件,將簡便易用的分選儀推向一個新高度。便捷的操作可幫助節約儀器調試的時間,并且提供質量可重復的檢測結果。BD FACSMelody?細胞分選儀讓更多的研究者可以使用復雜的流式細胞儀和分選技術獲得更想要的細胞,提高實驗室效率。

                烈冰單細胞分選平臺

                BD Rhapsody

                BD Rhapsody?單細胞分析系統的誕生基于 BD 在細胞生物學領域 40年的專業技術, 采用CytoSeq特有的蜂窩板技術進行單細胞捕獲的技術。該技術用20W+的微孔(該數量級遠大于Input細胞數量),保證單孔中的單細胞捕獲。同時避免了傳統微流控系統中存在的概率碰撞影響捕獲效率的問題,采用微孔捕獲相對會有更好的捕獲效率,保證Input細胞的全面使用。

                10X Genomics

                10X Genomics起源自Drop-Seq技術,通過微流控技術,形成一個個油滴,最終輸出并收集在EP管中。每一個油滴中會落入一個細胞以及一個凝膠微珠,那么在每一個凝膠微珠中上長滿了不同的Cell Barcode和UMI Barcode連接形成的序列,再加上一端PolyT的抓手,構成我們的捕獲凝膠微珠。

                Drop-Seq

                Drop-seq由哈佛醫學院Steven McCarroll領導的團隊開發。利用微流體裝置將帶有條形碼的微珠和細胞一起裝入微小的液滴。這些液滴在一個小型設備上生成,沿著一根頭發寬的槽道流動。條形碼附著到每個細胞的一些基因上,因此科學家們可以一次測序所有的基因,追蹤每個基因的來源細胞。

                參考文獻

                《Nature》

                Liu Z,et al.Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. Nature. 2016 Feb 4;530(7588):98-102. (IF=41.456);仇子龍、孫強團隊全球首建自閉癥模型;

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                《Nucleic Acids Research》

                Li, S.L. et al. exoRBase: a database of circRNA, lncRNA and mRNA in human blood exosomes. Nucleic Acids Research, 2017. doi: 10.1093/nar/gkx891(IF=10.162)

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                《Briefings in Bioinformatics》

                Wu, W. et al. CASH: a constructing comprehensive splice site method for detecting alternative splicing events. Brief Bioinform. 2017 Feb;1-13. doi:10.1093/bib/bbx034 (IF=5.134)

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                《Genome Biology》

                Gao Y, et al. Single Cas9 nickase induced generation of NRAMP1 knockin cattle with reduced offtarget effects. Genome Biol.?2017 Feb 1;18(1):13. (IF=9.202)

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                《Nature Communications》

                Xu C, et al. Long non-coding rna gas5 control human embryonic stem cell self renewal by maintaining nodal signaling. Nat Commun.?2016 Nov 4;7:13287. (IF=12.124)

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